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脊髓小脑性共济失调（SCA），又称脊髓小脑萎缩或脊髓小脑变性，是一种进行性退行性遗传性疾病，有多种类型，每种疾病本身都可被视为神经系统疾病。
共同表现
30~40岁隐匿起病，缓慢进展,也有儿童期及70岁起病者。以下肢共济失调为首发症状,表现为走路摇晃、步基宽、易跌倒。继而出现双手笨拙及意向性震颤、辩距不良，上肢共济失调和构音障碍也是早期症状。腱反射早期活跃,后期可减弱,深感觉障碍。眼部症状包括眼球震颤、扫视变慢。不同亚型可伴有痴呆、肌张力障碍、帕金森样症状、面部肌束震顿、周围神经病和肢体远端肌肉萎缩等。通常在起病10~20年后不能行走。
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